Aujourd'hui, le conseil des ministres européens de la Santé s'est réuni à Bruxelles. La ministre fédérale de la Santé, Mme Schmidt, s'est félicitée de l'accord des ministres européens de la Santé sur le règlement en matière de médicaments administrés dans le cadre de thérapies appelées « innovantes ». Selon la ministre, ce règlement contribue à l'amélioration de la qualité et de la disponibilité de nouvelles méthodes de traitement prometteuses dans lesquelles les patients mettent tout leur espoir. Ulla Schmidt a déclaré: « Le règlement contribue, de façon décisive, à la compétitivité de l'Union européenne, dans des domaines clés de la biotechnologie, et encourage la croissance de cette industrie émergente. Parallèlement, nous avons tenu compte, de manière appropriée, des interrogations éthiques. »
En outre, pouvait être terminée, avec succès, la refonte des directives relatives aux médicaments qu'on avait attendu depuis longtemps. Ulla Schmidt a souligné que, « à juste titre, le public s'attend à ce que ces produits répondent aux exigences de sécurité les plus élevées ainsi qu'aux standards correspondants, valables sur l'ensemble du territoire de l'UE. Grâce aux modifications adoptées des directives relatives aux médicaments, nous pouvons respecter ces exigences du public. »
Après les cinq premiers mois de la présidence allemande du Conseil, la ministre fédérale de la Santé, Mme Ulla Schmidt, dresse un premier bilan positif: « Durant la présidence allemande du Conseil, nous avons mis l'accent de la politique de santé sur les aspects suivants: l'innovation, la prévention et l'accès aux services de santé. Dans tous ces domaines, nous avons réalisé des progrès décisifs qui seront poursuivis, dans le cadre du trio présidentiel, par le Portugal et la Slovénie.
Vu la permanente et sérieuse menace pour la santé que représente le VIH/sida en Europe, les ministres de la Santé se sont prononcés unanimement en faveur de nouvelles initiatives visant à la 'lutte contre le VIH/sida au sein de l'UE et dans ses pays voisins'. Ce faisant, ils ont confirmé les résultats obtenus au cours de la réunion ministérielle, organisée par la présidence allemande du Conseil en mars, à laquelle avait également participé la Chancelière fédérale, Mme Angela Merkel. Dans chaque pays, il nous faut réunir les acteurs responsables: des représentants du gouvernement, de la société civile, de l'industrie pharmaceutique ainsi que des organisations internationales. Ils doivent tous apporter leur contribution à une solution globale. »
Dans ce contexte, Mme Schmidt a confirmé qu'elle mène des discussions intensives avec l'industrie pharmaceutique et la Commission européenne, visant à permettre aux patients de tous les pays européens l'accès à de coûteux médicaments antirétroviraux, à l'aide d'une formation des prix correspondante, s'orientant aux standards de chaque pays.
Mme Schmidt s'est montrée satisfaite de l'adoption de conclusions se référant au cadre communautaire en faveur de services de santé, envisagé au sein de l'UE. À l'occasion d'une réunion informelle en avril, les ministres européens de la Santé se sont prononcés unanimement en faveur d'un cadre réglementaire global, assurant, sur l'ensemble du territoire de l'UE, l'accès transfrontalier des patients aux services de santé. Le ministre fédéral Horst Seehofer et Mme Schmidt se sont félicités des conclusions du Conseil par rapport à la « Promotion de la santé et prévention sanitaire par une nourriture saine et l'exercice physique ». Ces conclusions reprennent des résultats essentiels d'une conférence de spécialistes qui avait eu lieu durant la présidence allemande, à Badenweiler, et qui avait été organisé, en commun, par le ministère fédéral de la Santé et le ministère fédéral de l'Alimentation, de l'Agriculture et de la Protection des consommateurs.
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